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Le centre de renforcement des connaissances sur la santé sexuelle et la douleur génito-pelvienne (SHAPE) est une initiative pancanadienne dédiée à surmonter les obstacles à l’accès à des informations et traitements basés sur des données probantes pour les difficultés sexuelles et les douleurs génito-pelviennes qui affectent la vie de nombreuses personnes, en particulier les femmes et les personnes de diverses identités de genre.
Ces problèmes sont non seulement omniprésents, mais sont souvent accompagnés de nombreux obstacles qui entravent l’accès à des soins et à un soutien efficaces. L’objectif de SHAPE est de mobiliser les connaissances, de promouvoir l’inclusivité et de créer une approche équitable et culturellement sensible à la santé sexuelle et génito-pelvienne. SHAPE s’est associé au Conseil d’information et d’éducation sexuelles du Canada (CIÉSCAN) pour partager des connaissances sur ces problématiques sur leur site web.
La sexualité est une composante fondamentale de la qualité de vie pour beaucoup de personnes, et est associée au bien-être physique, psychologique et spirituel. Pourtant, les difficultés sexuelles et les douleurs génito-pelviennes sont des problématiques courantes qui affectent l’expérience ainsi que la santé de nombreuses personnes et il existe plusieurs obstacles à des soins efficaces. Le système de santé canadien présente des inégalités majeures qui affectent directement les femmes et les personnes de diverses identités de genre en ce qui concerne la dysfonction sexuelle et les douleurs génito-pelviennes. Dans le but de combler ces lacunes, le centre SHAPE réunit des chercheur.se.s, des clinicien.ne.s, des patient.e.s partenaires, des décideur.se.s politiques, des étudiant.e.s et d’autres utilisateur.trice.s de connaissances pour mobiliser les savoirs sur la dysfonction sexuelle et les douleurs génito-pelviennes chez les femmes et les personnes de diverses identités de genre. Le centre SHAPE élaborera des lignes directrices sur la gestion de ces problématiques sur la base de données probantes et travaillera avec la clinique « Options for Sexual Health » pour s’assurer que les clinicien.ne.s soient formé.e.s sur ces sujets lorsqu’ils.elles répondent aux appels à leur ligne « Sex Sense ». Nous co-créerons des priorités de recherche en partenariat avec : (1) les peuples autochtones et bispirituels, (2) les femmes noires et (3) ceux.celles qui souffrent de dysfonction sexuelle post-ISRS (un type d’antidépresseur). Nous soutiendrons et financerons ensuite des étudiant.e.s pour entreprendre des recherches dans ces domaines prioritaires. Nous prévoyons offrir une formation à la mobilisation des connaissances aux stagiaires canadien.ne.s impliqué.e.s dans la recherche en santé sexuelle. Nous avons collaboré avec des membres d’équipes de diverses identités de genre pour garantir que nos informations sont inclusives. Globalement, SHAPE comblera l’écart significatif auquel les femmes et les personnes de diverses identités de genre font face lorsqu’elles tentent d’accéder à des informations sur les symptômes de douleurs sexuelles et génito-pelviennes et de recevoir un traitement approprié.
Dr. Brotto a obtenu son doctorat en psychologie clinique de l’UBC où ses recherches se sont principalement concentrées sur les aspects psychophysiologiques de l’excitation sexuelle chez les femmes diagnostiquées avec des dysfonctions sexuelles. Son stage en psychologie à l’Université de Washington (UW) s’est spécialisé dans l’utilisation de la thérapie cognitivo-comportementale pour les troubles de l’humeur, de l’anxiété, de l’abus de substances et les troubles psychotiques. Après son internat, le stage postdoctoral de Dr. Brotto en médecine reproductive et sexuelle à l’UW a été supervisé par Dr. Julia Heiman, directrice de l’Institut Kinsey.
En tant que psychologue agréée, Dr. Brotto offre une thérapie psychologique aux patient.e.s référé.e.s par les départements d’obstétrique et de gynécologie et de psychiatrie de l’UBC, ainsi que par l’agence BC Cancer. Dr. Brotto voit également des patient.e.s en pratique privée.
Dr. Brotto a reçu de nombreuses bourses d’études, bourses de recherche et subventions de recherche.
Dr. Altas est gynécologue et professeure clinicienne associée au département d’obstétrique et de gynécologie de l’Université de la Colombie-Britannique. Elle est directrice du BC Centre for Vulvar Health (BCCVH) à l’hôpital général de Vancouver et consultante en médecine sexuelle à l’agence BC Cancer. Sa pratique clinique actuelle est dédiée aux maladies vulvo-vaginales, aux troubles de douleur sexuelle et à la ménopause. Dr. Altas est engagée à favoriser l’autonomisation des femmes avec des informations et des outils pour se soigner elles-mêmes. Alignée avec sa mission professionnelle de promouvoir les soins dirigés par les patient.e.s, Dr. Altas collabore régulièrement avec les prestataires de soins de santé communautaires et les patient.e.s partenaires pour traduire les connaissances scientifiques en pratique et améliorer l’accès aux services de santé pour les individus souffrant de problèmes de santé sous-traités.
Directeur exécutif, Conseil d’information et d’éducation sexuelles du Canada (CIÉSCAN)
Dr. McKay a obtenu un doctorat en éducation de l’Université de Toronto. Depuis 2016, il est directeur exécutif du Conseil d’information et d’éducation sexuelles du Canada (CIÉSCAN) et rédacteur en chef du Canadian Journal of Human Sexuality (CJHS). Au CIÉSCAN, Alex travaille avec une équipe interdisciplinaire d’expert.e.s axé.e.s sur la recherche et la promotion de l’éducation sexuelle, ainsi que sur le développement de contenu et de ressources pour les professionnel.le.s et le grand public. Les projets actuels de CIÉSCAN portent sur la promotion de la santé sexuelle pour les jeunes autistes et handicapés, le développement et la mise en œuvre de politiques et de pratiques efficaces en matière d’éducation sexuelle pour prévenir la violence sexiste et le développement de repères pour une éducation sexuelle complète et efficace.
Dr. Wood est spécialiste de la recherche au Conseil d’information et d’éducation sexuelles du Canada (CIÉSCAN). Dans ce rôle, elle mène des recherches liées à la santé et à l’éducation sexuelles. Elle développe des ressources pour les éducateur.trice.s, les professionnel.le.s de la santé et les décideur.se.s, comme les lignes directrices canadiennes pour l’éducation sexuelle, et des repères pour l’intégration de la prévention de la violence sexiste dans l’éducation sexuelle. Elle agit en tant que consultante experte auprès des organisations communautaires et gouvernementales pour le développement de matériel lié à l’éducation sexuelle (par exemple, des ressources médiatiques, des programmes d’éducation sexuelle, etc.). Jessica a obtenu son doctorat de l’Université de Guelph dans le programme de psychologie sociale appliquée. Ses recherches ont porté sur la santé sexuelle des jeunes, des femmes, des personnes LGBTQ+ et des personnes dans des relations avec plusieurs partenaires. Jessica est actuellement rédactrice en chef adjointe du Canadian Journal of Human Sexuality (CJHS).
Kaku Lema, directrice de la mobilisation des connaissances pour le centre SHAPE, est experte pour créer des liens entre les résultats de recherche et les applications pratiques.
Elle détient un baccalauréat (avec distinction) en géographie humaine de l’Université de la Colombie-Britannique et une maîtrise en administration des affaires en gestion de projet de l’Università degli Studi Guglielmo Marconi. Elle a dirigé divers projets tels que le programme de formation médicale et de bourses financé par la Banque de développement de l’Afrique de l’Est au British Council. Ce programme a conduit à la formation de médecins à la détection précoce et au traitement du cancer du col de l’utérus.
Dr. Allaire est cofondatrice et directrice médicale du BC Women’s Centre for Pelvic Pain and Endometriosis, une clinique interdisciplinaire unique, et a consacré sa vie professionnelle à l’investigation et au traitement de ces problématiques. Elle a été une adoptante précoce et une enseignante des techniques chirurgicales peu invasives pour les problèmes gynécologiques. Elle a fondé et a été directrice du programme de formation avancée en laparoscopie avancée, douleur pelvienne et endométriose de l’UBC, un programme intensif de deux ans qui a jusqu’à présent diplômé 12 expert.e.s qui offrent des soins exceptionnels à travers le Canada. Elle fait partie d’une équipe de recherche active sur l’endométriose qui bénéficie de financements importants des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) et a coécrit plus de 100 publications. Elle a été la chef de projet et la première auteure des lignes directrices de la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC) récemment publiées sur la douleur pelvienne chronique et est co-auteure des lignes directrices de la SOGC sur l’endométriose. Dr. Allaire est une ancienne présidente de la Société canadienne pour l’avancement de l’excellence gynécologique (CanSAGE) et membre fondatrice d’EndoAct, un groupe de défense nationale dédié à la promotion de politiques sur l’endométriose. Elle a été invitée à de nombreuses conférences nationales et internationales, où elle a plaidé pour une sensibilisation accrue et un accès aux soins centrés sur le.la patient.e et basés sur des preuves empiriques pour ceux.celles souffrant d’endométriose et de douleurs pelviennes chroniques.
Dr. Bingham – (elle) est fière membre de la nation shíshálh (Sechelt) et détient une maîtrise (MPH) et un doctorat (PhD) en sciences de la santé de l’Université Simon Fraser. Brittany est professeure adjointe à la Division de la médecine sociale de la Faculté de médecine de l’UBC, titulaire d’une bourse de la Michael Smith Foundation for Health Research et directrice de la recherche autochtone au Centre for Gender and Sexual Health Equity (CGSHE). Brittany dirige des projets de recherche en santé communautaire autochtone visant principalement à améliorer les expériences autochtones dans les soins de santé et à informer sur la transformation du système. Elle a travaillé à divers titres dans la recherche avec les communautés autochtones, les soins de santé et les politiques pendant 20 ans. Elle est passionnée par la recherche dirigée par la communauté, l’équité en santé autochtone, la science de la mise en œuvre, la santé planétaire, la justice climatique, la santé sexuelle et reproductive, la recherche sur les systèmes de santé et la sécurité et l’humilité culturelles. Brittany est la chercheuse principale d’une subvention des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) intitulée « Étude Amplify » : Élever les histoires des femmes autochtones, des personnes de diverses identités de genre et bispirituelles.
Dr. Bouchard (elle) est professeure adjointe au Département d’obstétrique et de gynécologie de l’UBC et détient une bourse salariale du Vancouver Coastal Health Research Institute (VCHRI). Elle est directrice du Psychology, Health, and Sexuality Lab (@thephaselab), une équipe multidisciplinaire de chercheur.se.s travaillant à améliorer les résultats en matière de santé sexuelle pour les femmes, les personnes avec vulves et leurs partenaires. Sa recherche est actuellement financée par le Fonds de développement des connaissances de la Colombie-Britannique, la Fondation canadienne pour l’innovation (FCI), les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), le Conseil de recherches en sciences humaines du Canada (CRSH), l’UBC et le Women’s Health Research Institute (WHRI). Dr. Bouchard est psychologue agréée et directrice de la recherche au BC Centre for Vulvar Health (BCCVH) (@hello.vulva). Dans ces rôles, elle utilise des thérapies psychologiques basées sur des données probantes pour aider les patient.e.s à faire face à des problèmes de santé sexuelle et vulvaire et dirige l’équipe clinique dans le développement de recherches axées sur le.la patient.e et sur la santé vulvaire.
Jessy Dame est un fier Métis bispirituel et Infirmier autorisé certifié. La famille de Jessy est originaire des territoires du Traité 1 et 2, connus aujourd’hui sous les noms de Winnipeg et Sainte Rose du Lac. Jessy a travaillé dans le domaine de la santé néonatale/postnatale. Il travaille actuellement de manière occasionnelle dans une clinique de santé sexuelle queer au centre-ville de Vancouver. Jessy est le responsable de la santé sexuelle et de genre autochtone au sein de l’équipe de bien-être autochtone et le directeur de la santé bispirituelle au Centre de recherche communautaire. Grâce à ces rôles, Jessy est en mesure de travailler avec et pour la communauté bispirituelle pour créer des ressources et plaider en faveur de services.
Dr. Dawson (elle) est professeure adjointe au Département de psychologie de l’UBC, titulaire d’une bourse salariale de la Michael Smith Foundation for Health Research, directrice du Sexuality and Well-being (SWell) Lab et psychologue clinicienne agréée. Son programme de recherche multi-méthodes se concentre sur l’identification des mécanismes cognitifs et affectifs contribuant à la fonction sexuelle et au bien-être sexuel chez les individus et les couples, dans le but d’utiliser ces mécanismes pour développer des interventions ciblées et spécifiques au genre pour les dysfonctions sexuelles. Son programme de recherche comprend des recherches expérimentales en laboratoire utilisant diverses mesures psychophysiologiques sexuelles, telles que l’oculométrie et la pléthysmographie génitale, ainsi que des méthodologies longitudinales intensives plus valides sur le plan écologique. Ses recherches sont actuellement financées par des subventions de fonctionnement du Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie (CRSNG), du Conseil de recherches en sciences humaines du Canada (CRSH), du Women’s Health Research Institute (WHRI), de la Fondation canadienne pour l’innovation (FCI), du British Columbia Knowledge Development Fund, ainsi que de l’UBC.
Dr. Geoffrion est professeure agrégée à la Division des spécialités gynécologiques de l’UBC. Elle occupe le poste de directrice du programme de bourses en médecine pelvienne féminine et chirurgie reconstructive de l’UBC et est présidente du comité de recherche en résidence en obstétrique et gynécologie. Dévouée à maintenir les normes les plus élevées en matière d’éducation, Dr. Geoffrion est engagée à guider les futur.e.s professionnel.le.s de la santé vers des carrières académiques réussies. Son approche combine le mentorat clinique et de recherche, favorisant un environnement propice à un apprentissage complet. Toujours en quête d’excellence dans ses méthodes d’enseignement, Dr. Geoffrion a innové avec des essais cliniques randomisés et le développement de modèles de simulation à faible fidélité, spécifiquement conçus pour l’enseignement et l’évaluation des compétences chirurgicales en gynécologie. Les intérêts de recherche de Dr. Geoffrion incluent également l’optimisation chirurgicale et les résultats des patient.e.s après des chirurgies du plancher pelvien. Elle a coécrit de nombreuses lignes directrices de meilleures pratiques de la Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC) en urogynécologie. Plus récemment, elle a commencé à produire des vidéos d’animation innovantes sur la santé du plancher pelvien, destinées à l’éducation des patient.e.s et au transfert des connaissances basées sur ces lignes directrices.
Emily Grey est une militante médicale utilisant son expérience vécue de PSSD pour plaider en faveur de la sensibilisation, de la reconnaissance et de la recherche sur cette problématique. Elle collabore avec des chercheurs de l’Université de la Colombie-Britannique et de l’Université d’Ottawa pour accroître les connaissances sur les expériences des personnes atteintes de PSSD. Elle est en faveur du consentement éclairé pour toutes les personnes recevant un traitement en santé mentale. Emily raconte son histoire et aide d’autres personnes à raconter la leur depuis quatre ans. Elle est l’une des fondatrices de l’organisation à but non lucratif « La Société Canadienne de PSSD ». Elle a été publiée dans « Here to Help » et « Our Bodies Ourselves », et citée dans le magazine Healthing, BBC Panorama et le New York Times.
Dr. Kendall est chercheuse en santé des femmes avec 25 ans d’expérience auprès d’organisations communautaires, d’institutions académiques et des Nations Unies. Elle détient un doctorat en anthropologie et sciences de la santé de l’UBC et a effectué son stage postdoctoral avec Women and Health Initiative et Maternal Health Task Force à l’École de santé publique de Harvard, où elle a également été boursière Takemi en santé internationale. Dr. Kendall se spécialise dans la recherche communautaire et axée sur les politiques, en mettant l’accent sur le genre, la sexualité, le VIH et la santé sexuelle et reproductive. Elle a publié plus de 30 articles évalués par des pairs et quatre livres. Elle est directrice du PWHR, une alliance nationale des principaux instituts de recherche en santé des femmes du Canada. Elle est également professeure associée à l’École de santé publique et de santé des populations de l’UBC. Dr. Kendall est dévouée à générer et à mobiliser des connaissances dans les domaines de l’égalité des genres et de la santé et des droits sexuels et reproductifs, au bénéfice des femmes, des personnes trans et non binaires, ainsi que de leurs familles.
Dr. Monchalin est professeure adjointe à l’École de santé publique et de politique sociale de l’Université de Victoria, titulaire d’une bourse salariale de la Michael Smith Foundation for Health Research et directrice du projet Fireweed. Elle est chercheuse affiliée avec le Well Living House, situé au sein de l’Institut des connaissances Li Ka Shing de l’Hôpital St. Michael, et professeure adjointe à l’École de santé publique Dalla Lana de l’Université de Toronto. Dr. Monchalin détient un doctorat en santé publique de l’École de santé publique Dalla Lana et financé par les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC). Elle a obtenu une maîtrise en études environnementales de l’Université York et un baccalauréat en santé publique de l’Université Brock. Dr. Monchalin est une fière citoyenne de la Nation Métis de l’Ontario. Ses domaines de recherche actuels incluent l’accès à des services de santé culturellement sécuritaires, en particulier pour l’accès à l’avortement, la santé des Métis, la praxis féministe en santé publique, les méthodologies qualitatives et décolonisatrices ainsi que la recherche participative communautaire.
Options for Sexual Health est le plus grand fournisseur non gouvernemental de services de santé sexuelle et reproductive au Canada, offrant une gamme de services cliniques et de ressources éducatives. Options exploite la ligne d’information Sex Sense, un service gratuit, pro-choix, sexuellement positif et confidentiel composé d’infirmières autorisées, de conseillers et d’éducateurs sexuels. Cette ligne fournit des informations sur la santé sexuelle à plus de 10 000 personnes chaque année. SHAPE offrira une formation au personnel des équipes Options Sex Sense, Clinique et Éducation concernant les informations sensibles au genre et culturellement sûres sur la dysfonction sexuelle et les douleurs génito-pelviennes, en les dotant d’informations fondées sur des preuves pour soutenir leurs soins.
Yassie Pirani est une thérapeute spécialisée dans les traumas basée à Vancouver en Colombie-Britannique. Elle est conseillère clinique agréée auprès de l’Association des conseillers cliniques de la Colombie-Britannique et travailleuse sociale agréée auprès du Collège des travailleurs sociaux de la Colombie-Britannique. Elle adopte une approche informée par les traumas, anti-oppressive et de réduction des méfaits. Son intérêt de recherche et sa pratique clinique se concentrent sur la dysfonction sexuelle post-ISRS (PSSD). Yassie est passionnée par l’accompagnement des personnes souffrant de PSSD et de leurs familles pour les aider à accepter ce qui est arrivé à leurs corps et à trouver des moyens de transformer leur perte en actions positives. Son travail avec la communauté PSSD la positionne de manière unique pour éduquer les professionnel.le.s de la santé et le public sur les impacts réels de cette problématique invalidante. Yassie est déterminée à sensibiliser sur la PSSD afin que les médecins puissent mieux éduquer les patient.e.s et assurer un consentement éclairé.
Nicole travaille comme facilitatrice de recherche en santé, fournissant un soutien aux opérations de recherche, à la rédaction de subventions, à l’engagement des patient.e.s, de la communauté et des partenaires, ainsi qu’à la mobilisation des connaissances depuis 2006. Elle a suivi une formation formelle en transfert et mise en œuvre des connaissances avec Dr. Melanie Barwick et Dr. Sharon Straus. À titre de responsable de la mobilisation des connaissances au WHRI, elle agit en tant qu’intermédiaire de connaissances en formant et en soutenant des partenariats multisectoriels, en développant la capacité de mobilisation des connaissances par le biais de formations et de mentorat formels à la communauté WHRI, en créant une utilisation durable des connaissances par la facilitation du financement et en augmentant le profil de l’impact de la recherche en santé des femmes grâce aux communications scientifiques. Nicole est une championne de l’application intégrée des connaissances et de la recherche communautaire.
Jodie Pulsifer a obtenu sa maîtrise en physiothérapie de l’UBC en 2012 et a élargi sa formation en 2015 pour inclure la santé pelvienne et le soutien aux douleurs persistantes. Le travail de Jodie est profondément ancré dans l’intersection de son intérêt pour le corps humain et l’offre de soins tenant compte des iniquités en matière de soins de santé et de la justice sociale. Jodie a publié des travaux sur la douleur de la ceinture pelvienne pendant la grossesse et espère continuer à explorer le rôle des physiothérapeutes en santé pelvienne dans les soins obstétriques primaires et la formation des prestataires travaillant avec des problèmes de douleur vulvovaginale. En tant que physiothérapeute agréée, Jodie offre des services de physiothérapie aux personnes rencontrant des défis de santé pelvienne et de douleur sexuelle avec une perspective informée par les traumas et la violence, travaillant virtuellement en Colombie-Britannique et localement à East Vancouver. Actuellement, elle fournit des soins aux patients chez Full Circle Physiotherapy, un réseau de prestataires de santé pelvienne couvrant la région métropolitaine de Vancouver et la vallée du Fraser.
Adrienne Sim est une physiothérapeute travaillant principalement en santé pelvienne depuis 2014. Elle a obtenu une maîtrise en physiothérapie et un certificat de troisième cycle en physiothérapie clinique continence et santé pelvienne de l’Université Curtin en Australie-Occidentale. La pratique clinique d’Adrienne est axée sur la prévention et le traitement de divers troubles du plancher pelvien par une approche biopsychosociale et en partenariat avec les patient.e.s. Sa passion est la sensibilisation à la santé pelvienne, ce qui l’amène à participer activement à des projets de transmission des connaissances avec la Société canadienne de médecine pelvienne (SCMP) et d’autres initiatives de recherche. Elle a été membre de l’équipe de la campagne web “Be Pelvic Health Aware” en 2021-2022, dirigée par la Dr. Roxana Geoffrion et financée par la Michael Smith Foundation for Health Research. Adrienne travaille en pratique privée virtuellement et à Langley, en Colombie-Britannique. Sa pratique est reliée à ses collègues par le biais de Full Circle Physiotherapy, un collectif de prestataires indépendants de santé pelvienne dans la région métropolitaine de Vancouver.
Kate Wahl est étudiante au doctorat au Département d’obstétrique et de gynécologie de l’UBC. En tant que chercheuse, elle s’intéresse aux nouvelles stratégies permettant d’intégrer les données probantes dans les politiques et les pratiques de santé. Elle utilise actuellement des méthodes qualitatives pour développer et évaluer des approches permettant de partager les données de la recherche avec le public, les prestataires de soins de santé et les décideur.se.s politiques. Kate se concentre actuellement sur l’amélioration de la santé des femmes et des personnes de diverses identités de genre et elle explore les aides à la décision pour les patients, les programmes éducatifs et le partage d’expériences (storytelling) dans ce contexte. Sa recherche a été soutenue par une bourse d’études supérieures du Canada Vanier, le Women’s Health Research Institute (WHRI), le BC SUPPORT Unit, l’International Society for the Study of Women’s Sexual Health, le Département d’obstétrique et de gynécologie de l’UBC et le Bureau de l’engagement communautaire de l’UBC.
Laura Werner a obtenu son baccalauréat en kinésiologie en thérapie athlétique de l’Université de Calgary en 2002 et une maîtrise en physiothérapie de l’Université de la Colombie-Britannique en 2008. Son travail s’est concentré sur la gestion et le traitement des dysfonctionnements du plancher pelvien, de l’abdomen, de l’urogynécologie et de la lombopelvienne, y compris la douleur génito-pelvienne. Laura a travaillé pour le Multidisciplinary Vulvodynia Program (désormais la Vulvar Pain Assessment Clinic) à l’Hôpital général de Vancouver.
Cally Wesson a consacré sa carrière à la promotion des initiatives de soins de santé pour les populations vulnérables. Cally continue de diriger et d’inspirer son personnel talentueux à la BC Women’s Health Foundation en s’appuyant sur un thème constant : rassembler les gens pour favoriser la communauté et susciter des changements positifs. En collaboration avec les donateur.trice.s, les partenaires communautaires et un conseil d’administration engagé, elle reste dévouée à la réalisation des priorités stratégiques visant à améliorer la santé des femmes et des nouveau-nés.
Au cours de sa première année, Cally a lancé le Mois de la recherche en santé des femmes en Colombie-Britannique et a complété la phase initiale de la campagne sur la santé des femmes d’âge moyen et mûr, impactant déjà la santé des femmes en Colombie-Britannique et au Canada. En tant que PDG de Variety – The Children’s Charity : Cally a doublé les efforts de collecte de fonds, comblant ainsi les lacunes critiques dans les soins de santé et l’éducation des enfants. Ses initiatives, telles que le soutien aux moniteurs de glucose en continu et les évaluations privées de l’autisme, ont mis en lumière son leadership visionnaire.
Son engagement à améliorer les résultats des soins de santé en Colombie-Britannique reflète sa passion et ses compétences, ayant un impact significatif sur les communautés. Le leadership de Cally incarne une approche compatissante et visionnaire de la santé des femmes et des nouveau-nés.
Dr. Wood est titulaire de la Chaire de recherche du Canada sur les dimensions historiques de la santé des femmes à la Vancouver Island University. Historienne du genre, de la santé et du corps dans le Canada des XIXe et XXe siècles, les travaux de Dr. Wood se concentrent sur les représentations culturelles et médicales de la douleur obstétricale et gynécologique. Elle travaille actuellement sur deux projets : « Transformer l’accouchement dans le Canada d’après-guerre, 1945-2000 », financé par une subvention de développement Savoir du Conseil de recherches en sciences humaines du Canada (CRSH) et est chercheuse principale d’une nouvelle étude collaborative pluriannuelle, « Santé pelvienne et santé publique au Canada au XXe siècle », financée par une subvention des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC). Les articles récents de Dr. Wood ont exploré l’histoire des technologies de l’accouchement et de l’évacuation maternelle, des examens pelviens et de l’activisme féministe en santé, ainsi que la violence obstétricale dans le Canada d’après-guerre.
Dr. Yong est titulaire d’une Chaire de recherche du Canada (niveau 2) en endométriose et douleur pelvienne, professeur agrégé au Département d’obstétrique et de gynécologie de l’UBC, et gynécologue au BC Women’s Centre for Pelvic Pain and Endometriosis. Dr. Yong est également directeur adjoint du Women’s Health Research Institute (WHRI) et s’intéresse cliniquement et en recherche à la dyspareunie dans l’endométriose.
« Je suis une personne cisgenre hétérosexuelle d’origine japonaise-canadienne, vivant sur le territoire traditionnel non cédé de la Première Nation Snuneymuxw. Mère de deux enfants, je vis avec la vulvodynie depuis la majeure partie de ma vie, ne découvrant ce que c’était qu’en 2017. En cherchant un traitement en 2020 au BC Centre for Vulvar Health, j’ai été motivée à militer pour cette problématique et ses conséquences. Via mon expérience personnelle, je vise à sensibiliser sur la vulvodynie, en particulier son impact pendant la grossesse et le post-partum. De plus, j’ai participé au développement de la “Boîte à outils pour la vulvodynie”, où j’ai partagé mon histoire et fourni des commentaires tout au long de son développement. »
Dr. Kerry a obtenu un baccalauréat en commerce, une maîtrise en comptabilité professionnelle et un baccalauréat ès sciences de l’Université de la Saskatchewan. Ses premières expériences professionnelles incluent des postes de comptable à Saskatoon et Calgary de 2008 à 2010. En 2017, Dr. Kerry a obtenu son diplôme de médecine de premier cycle à l’Université de la Saskatchewan, suivi de sa résidence en obstétrique et gynécologie qu’elle a terminée en août 2023. De plus, elle a suivi une formation postdoctorale avancée en dermatoses vulvaires au Canada et aux États-Unis. Actuellement, Dr. Kerry pratique comme gynécologue généraliste à Prince Albert, en Saskatchewan. Elle dirige également une clinique spécialisée dans les dermatoses vulvaires, axée sur les troubles de la peau de la vulve. Dr. Kerry contribue activement au domaine, siégeant au conseil d’administration de la section nord-américaine de l’International Society for the Study of Vulvovaginal Disease (ISSVD). Ses domaines d’intérêt notables incluent l’hidradénite suppurée et le lichen scléreux tout au long de la vie.
Dr. Bridge-Cook est l’une des membres fondatrices du conseil d’administration du Réseau de l’Endométriose du Canada (The Endometriosis Network Canada). Ancienne présidente du conseil, elle est maintenant conseillère auprès du conseil d’administration. Dr. Bridge-Cook est également co-présidente de EndoAct Canada et membre du comité directeur de la World Endometriosis Society. Elle souffre d’endométriose depuis de nombreuses années, avec une expérience comprenant un retard de 20 ans dans le diagnostic, des traitements échoués, des traitements réussis, plusieurs interventions chirurgicales et de multiples fausses couches. Cette expérience a suscité sa passion pour aider d’autres personnes souffrant également de l’endométriose, ainsi que son désir de créer des changements dans le système pour réduire le retard diagnostique et rendre accessible un traitement multidisciplinaire efficace à tous les Canadien.ne.s atteint.e.s d’endométriose. Elle a été membre clé de l’équipe du Conseil d’administration du Réseau de l’Endométriose du Canada (The Endometriosis Network Canada) qui a obtenu le plus grand investissement fédéral à ce jour dans la sensibilisation à l’endométriose, l’accès aux services de santé sexuelle et reproductive et la réduction des obstacles aux soins. Dr. Bridge-Cook a été conférencière invitée devant des comités et des caucus gouvernementaux et a été modératrice lors de conférences sur les soins de santé et d’événements de sensibilisation à l’endométriose.
Dr. Bridge-Cook est conseillère scientifique, consultante et rédactrice médicale spécialisée en diagnostics moléculaires. Elle possède une expérience dans les lignes directrices cliniques, l’éducation médicale et la rédaction réglementaire.
Fondatrice et directrice, The Lost Labia Chronicles, Membre du conseil exécutif, Secrétaire
Dr. Lanthier est philosophe et chercheuse. Elle détient un doctorat et une maîtrise en philosophie des neurosciences de l’Université Western, où elle a développé une méthodologie pour analyser la valeur épistémique des revues systématiques et des méta-analyses dans les sciences du cerveau-esprit. Dr. Lanthier est la fondatrice de The Lost Labia Chronicles, une plateforme de contenu pour l’éducation et le soutien fondés sur des données probantes. Elle est une défenseure engagée des personnes affectées par le lichen scléreux vulvaire (LSV), participant activement à des initiatives orientées vers les patient.e.s et mettant à profit son expertise pour combler le fossé entre la recherche et l’impact réel sur le monde. Elle est passionnée par la transmission des connaissances pour améliorer la littératie en santé et la qualité de vie des patient.e.s atteints de LSV.
Kirsten possède plus de 20 ans d’expérience dans le développement de logiciels et d’information dans diverses industries. Son diplôme en Anglais, sa certification en communication technique et son certificat de maîtrise en formation et développement des adultes (conception pédagogique) sont renforcés par divers autres cours de niveau supérieur en méthodes de recherche en psychologie. Photographe accomplie, elle a co-créé un guide de voyage primé sur la sous-culture érotique de Paris pour les femmes en 2009. Elle est également instructrice certifiée pour la méthode Gyrotonic® de mouvement corporel, avec une spécialisation en fonction du bassin pelvien. Kirsten a longtemps souffert de vaginisme et a vécu les conséquences d’une méconnaissance des troubles de la douleur sexuelle par les professionnel.le.s de la santé. Auto-guérie en 1998, elle écrit pour faire la lumière sur la problématique insidieuse du vaginisme.
Katie Luciani (elle) est la directrice exécutive du Réseau de l’Endométriose du Canada (The Endometriosis Network Canada – TENC) depuis 2019. Elle soutient activement et défend la communauté canadienne de l’endométriose depuis 2014. À la tête de l’organisation, elle a organisé des événements nationaux de sensibilisation à l’endométriose, a établi des liens avec de nombreux.ses patient.e.s atteint.e.s d’endométriose à travers le pays et a animé des séminaires éducatifs, des webinaires et des réunions publiques. Elle a dirigé le développement de la première campagne nationale de sensibilisation numérique sur l’endométriose au Canada, #Know Endo. De plus, elle a établi de nouveaux partenariats et renforcé ceux existants avec la communauté médicale canadienne.
Katie a dirigé le développement de plusieurs ressources pour les patient.e.s atteint.e.s d’endométriose, y compris une ressource pour la communauté 2SLGBTQQIA+, une ressource de soutien aux personnes handicapées et une journée d’éducation pour les patient.e.s en collaboration avec la Société canadienne pour l’avancement de l’excellence gynécologique (CanSAGE). De plus, elle a dirigé la création du programme d’ambassadeur.drice.s de TENC, axé sur la représentation, la diversité, l’équité et l’inclusion pour toutes les personnes vivant avec l’endométriose.
En tant que patiente atteinte d’endométriose elle-même, Katie apporte une perspective unique et une compréhension des luttes et des défis auxquels sont confrontés ceux qui vivent avec cette problématique. Bien qu’elle ait eu des symptômes depuis l’âge de 11 ans, elle n’a été diagnostiquée qu’à 27 ans. Ses 15 années d’expérience dans la gestion médicale et le trauma l’ont inspirée à devenir une militante passionnée pour la sensibilisation et le soutien à la communauté de l’endométriose. Katie croit que chaque personne vivant avec l’endométriose devrait être entendue, soutenue et finalement avoir la possibilité de mener une vie heureuse, productive et pleine d’espoir.
Dr. Linda McLean a obtenu son diplôme de premier cycle en physiothérapie à l’Université McGill et a ensuite poursuivi ses études de maîtrise ès sciences et de doctorat en génie électrique et biomédical, respectivement. Elle a occupé des postes académiques en physiothérapie à l’Université Dalhousie et à l’Université Queen’s avant de rejoindre l’Université d’Ottawa en 2014, où elle est actuellement professeure titulaire à l’École des sciences de la réadaptation et détient la Chaire de recherche en santé des femmes. Le laboratoire dynamique et multidisciplinaire de Linda combine son expertise en ingénierie et en sciences de la santé pour développer des approches innovantes pour étudier la biomécanique, le contrôle moteur et la neurophysiologie du plancher pelvien féminin, en utilisant des techniques avancées telles que l’électromyographie, la dynamométrie, l’imagerie par ultrasons, l’analyse du mouvement, les tests sensoriels quantitatifs et la stimulation magnétique transcrânienne. Ses recherches se concentrent sur la physiopathologie et les interventions pour l’incontinence urinaire et les troubles de la douleur sexuelle. Linda détient plus de trois millions de dollars de financement pour la recherche du Conseil de recherches en sciences humaines du Canada (CRSH), du Conseil de recherches en sciences naturelles et en génie du Canada (CRSNG) et de la National Vulvodynia Association. Elle a publié plus de 140 articles dans des revues évaluées par des pairs, a été invitée à écrire quatre chapitres de livres et à donner huit conférences invitées lors de grands congrès nationaux et internationaux au cours des deux dernières années. Elle est rédactrice adjointe pour la revue « Journal of NeuroEngineering and Rehabilitation » et siège aux comités de rédaction des revues « Journal of Women’s and Pelvic Health », « Physical Therapy » et « Journal of Electromyography and Kinesiology ».
Trinda Penniston est doctorante en psychologie clinique sous la supervision de Dr. Caroline Pukall au Sexual Health Research Laboratory à l’Université Queen’s. Ses recherches portent sur la santé sexuelle et le bien-être des groupes racisés et d’autres groupes marginalisés, avec un intérêt particulier pour les femmes noires. Pour sa thèse de doctorat, Trinda examinera les expériences de plaisir et de douleur sexuels des femmes noires au Canada, en particulier la manière dont leurs expériences sexuelles sont définies, mesurées et traitées lorsqu’elles sont accompagnées de détresse. Trinda a reçu des financements de diverses sources pour soutenir ses travaux de recherche, notamment le Régime de bourses d’études supérieures de l’Ontario (BESO), une bourse de doctorat du Conseil de recherches en sciences humaines (CRSH) et le financement de recherche attribué aux étudiant.e.s de l’International Academy of Sex Research (IASR). Elle a également remporté plusieurs prix pour ses recherches, notamment le Black Scholars Excellence in Mentorship Award (Faculté des arts et des sciences, Université Queen’s), l’Excellence in EDI Research Award (Département de psychologie, Université Queen’s) et le Master’s Thesis Certificate of Academic Excellence (Société canadienne de psychologie).
Dr. Caroline Pukall a complété son doctorat en psychologie clinique à l’Université McGill. Elle est actuellement titulaire de la Chaire de recherche du Canada de niveau 1 en santé sexuelle, professeure de psychologie, directrice du SHRL (sexlab.ca) et directrice du Service de thérapie sexuelle et de couple au Département de psychologie de l’Université Queen’s. Ses travaux se concentrent sur les dysesthésies génito-pelviennes, en particulier la vulvodynie et le trouble persistant de l’excitation génitale. Elle adopte une approche inclusive dans ses recherches, représentant les groupes minoritaires sexuels et de genre ainsi que d’autres groupes marginalisés. Dr. Pukall a publié plus de 180 articles et chapitres, a participé à plus de 500 présentations et a écrit plusieurs livres. Elle a également contribué à et dirigé des lignes directrices de recommandations de traitement pour les dysesthésies génito-pelviennes par le biais d’organisations internationales, récemment, l’International Consultation on Sexual Medicine. Tout au long de sa carrière, elle a obtenu plus de 11,8 millions de dollars de financement pour la recherche, principalement de la part d’organismes de financement nationaux. Dr. Pukall assure également la formation clinique aux approches psychologiques fondées sur des données probantes pour les problèmes sexuels et relationnels aux thérapeutes étudiant.e.s par le biais de son service à la Clinique de psychologie de l’Université Queen’s.
Dr. Bergeron (elle) est professeure au Département de psychologie de l’Université de Montréal. Elle détient la Chaire de recherche du Canada de niveau 1 sur les relations intimes et le bien-être sexuel. Elle dirige le Centre de recherche interdisciplinaire sur les problèmes conjugaux et les agressions sexuelles (CRIPCAS), l’Équipe SCOUP – Sexualité et Couple et le Laboratoire d’étude de la santé sexuelle. Ses travaux portent sur les déterminants psychosociaux de la santé sexuelle des individus et des couples ainsi que sur le traitement des dysfonctions sexuelles. Les résultats de ses recherches ont mené au développement d’interventions de groupe et de couple appuyées par des données probantes. Ses études sont financées par les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) et le Conseil de recherches en sciences humaines du Canada (CRSH). Elle est ancienne présidente de la Society for Sex Therapy and Research (SSTAR).
Dr. Rosen (elle) est professeure aux départements de psychologie et de neurosciences ainsi qu’en obstétrique et gynécologie à l’Université Dalhousie à Halifax. Ses recherches portent sur la compréhension de la manière dont les individus et les couples font face aux dysfonctions sexuelles (p. ex., la douleur génito-pelvienne/trouble de la pénétration) et aux changements dans leur vie sexuelle (p. ex., lors de la transition à la parentalité). Elle s’engage à traduire ses résultats de recherche en interventions novatrices et à partager des informations fondées sur des données probantes avec les fournisseurs de services et le public. Dr. Rosen est l’auteure de plus de 150 publications évaluées par des pairs et ses recherches sont financées par le Conseil de recherches en sciences humaines du Canada (CRSH) et les Instituts de recherches en santé du Canada (IRSC). Elle est l’actuelle ancienne présidente du Forum canadien de recherche sur la sexualité (CSRF). Avec un laboratoire actif d’étudiant.e.s à tous les stades de formation, le mentorat est une priorité absolue dans sa vie quotidienne. En tant que psychologue agréée, Dr. Rosen maintient également une petite pratique privée axée exclusivement sur la thérapie sexuelle et de couple.
Research Purpose:
Research on how sexual difficulties affect Indigenous women and Two-Spirit persons remains limited, and these issues are often overlooked or dismissed by healthcare providers. This study seeks to fill that gap by identifying research priority areas that are most important to Indigenous women and Two-Spirit individuals experiencing sexual difficulties. The goal is to ensure accurate information is available to patients and healthcare providers, ultimately improving care and resources for these communities.
Research procedure:
If you choose to participate in this research study, you will:
Who can participate?
You may be eligible to participate if you:
When does this study take place?
Recruitment is currently ongoing and will close in August 2025
Where can I access the study sign up form?
Link: https://ubc.ca1.qualtrics.com/jfe/form/SV_5zPp2e0HRkmPWmy
Contact:
If you have any questions or concerns, please email Kaku Lema (kaku.lema@ubc.ca)
Research Purpose:
Post-SSRI Sexual Dysfunction (PSSD) is a condition that can significantly impact sexual health and quality of life, yet it remains under-researched and poorly understood. This study aims to identify the research priorities that are important to women and gender diverse people with PSSD in Canada. By centering the experiences and needs of those affected by PSSD, we hope to generate actionable insights that will inform future research, improve clinical care, and enhance support resources for those affected by PSSD.
Research procedure:
If you choose to participate in this research study, you will:
Who can participate?
You may be eligible to participate if you:
When does this study take place?
Recruitment is currently ongoing and will close in March 2024.
How to Participate:
To express your interest in this study, please email Kaku Lema at kaku.lema@ubc.ca.
Research Purpose:
Research on how sexual difficulties affect Black women and Black gender-diverse persons remains limited, and these issues are often overlooked or dismissed by healthcare providers. This study seeks to fill that gap by identifying research priority areas that are most important to Black women and Black gender-diverse individuals experiencing sexual difficulties and/or genito-pelvic pain. The goal is to ensure accurate information is available to patients and healthcare providers, ultimately improving care and resources for these communities.
Research procedure:
If you choose to participate in this research study, you will:
Who can participate?
You may be eligible to participate if you:
When does this study take place?
Recruitment for this study is now closed.
Contact:
If you have any questions or concerns, please email Kaku Lema (kaku.lema@ubc.ca)
Une sélection d’articles sur les développements récents concernant la dysfonction sexuelle et la douleur génito-pelvienne.
Département d’obstétrique et de gynécologie
Faculté de médecine
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